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不同剂量替格瑞洛治疗 ST 段抬高型心肌梗死患者的有效性和安全性:基于倾向性评分匹配 后印本

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Comparison of Different Doses of Ticagrelor on the Efficacy and Safety in Patients with ST segment Elevation Myocardial Infarction:Based on Propensity Score Matching

摘要: 背景 双联抗血小板治疗是接受直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)的 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)患者治疗的基础,阿司匹林联合替格瑞洛是 STEMI 患者抗血小板治疗的首选方案,与氯吡格雷相比,能够更快、更有效地抑制血小板,并改善预后。但是尚缺乏在接受 PPCI 治疗的 STEMI 患者中应用减量替格瑞洛的研究。目的 基于倾向性评分匹配(PSM)的方法,对比分析不同剂量替格瑞洛治疗 STEMI 患者的有效性和安全性。方法 连续选取2019 年 6 月—2021 年 5 月在河北医科大学第二医院心血管内五科行 PPCI、并接受替格瑞洛治疗的 STEMI 患者为研究对象。根据应用替格瑞洛维持剂量的不同,将患者分为减量组 60 例(替格瑞洛 60 mg/ 次,2 次 /d)和标准组 180 例(替格瑞洛 90 mg/ 次,2 次 /d)。采用 PSM 法对两组患者进行 1 ∶ 1 匹配,匹配变量包括性别、年龄、既往病史、入院时Killip 分级和介入治疗相关参数等,最终减量组和标准组各纳入 54 例患者。分别于出院 1 个月、3 个月和 6 个月时,对两组患者进行随访,记录和比较两组患者血小板功能相关参数和临床事件的发生情况。结果 PSM 后两组患者基线资料、介入治疗参数和住院期间主要不良心血管事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者基线、出院 1 个月血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板聚集率(PAR)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。出院时,减量组患者 MPV 高于标准组,PDW 低于标准组(P<0.05);出院 3 个月时,减量组患者 PDW 高于标准组(P<0.05);出院 6 个月时,减量组患者 MPV 高于标准组(P<0.05)。减量组、标准组患者出院前后 PLT 比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。减量组、标准组患者出院时 MPV 高于基线,PDW、PAR低于基线(P<0.05)。减量组患者出院 1 个月、3 个月、6 个月 MPV 低于出院时,PDW、PAR 高于出院时(P<0.05)。两组患者随访期间主要不良心血管事件、严重出血事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 在接受PPCI 的 STEMI 患者中替格瑞洛 60 mg 治疗是安全有效的。

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[V1] 2024-07-17 12:05:36 ChinaXiv:202407.00163V1 下载全文
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