阿托伐他汀药物性肝损伤的临床特征分析
后印本
Clinical Characteristics of Liver Injury Induced by Atorvastatin
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作者：
江林双
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陈茂伟
2
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作者单位：
- 通讯作者：
陈茂伟
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提交时间：2023-12-06 09:08:50
摘要: 背景 药物性肝损伤是最常见的药物不良反应之一，阿托伐他汀是临床上广泛应用的他汀类降脂药物之一，易引发肝损伤，目前对其所导致的药物性肝损伤的临床特征研究数据较少。目的 探讨阿托伐他汀药物性肝损伤的临床特征，以提高临床医生对阿托伐他汀药物性肝损伤的认识。方法 选取广西医科大学第一附属医院2012年1月—2022年8月住院且使用阿托伐他汀治疗，出现肝损伤且经 Roussel Ucal 因果关系评估法评估为阿托伐他汀药物性肝损伤的患者，分析其临床特征。结果 经 Roussel Ucal 因果关系评估法评估，共确诊84例阿托伐他汀药物性肝损伤。阿托伐他汀药物性肝损伤患者中男性较多（72.6%），平均年龄为（60.2±11.5）岁，且均合并基础疾病（100.0%）；达到中度肝损伤2例（2.4%），经治疗治愈或好转率达到100.0%。根据病程分型，主要表现为急性病程（100.0%）；根据受损靶细胞分型以混合型最多（60.7%），其次是胆汁淤积型（26.2%）、肝细胞型（11.9%）。78.6%的患者服用阿托伐他汀药物发生肝损伤的时间在 3 个月内，且以第 1~2 周内居多；80.0%的患者在累计服用阿托伐他汀药物80药物限定日剂量（DDD）时发生肝损伤。结论 阿托伐他汀药物性肝损伤多发生于男性、中老年、合并基础疾病的患者，多为轻度肝损伤，预后较好；临床分型以混合型、胆汁淤积型居多；肝损伤发生时间主要在 3 个月内，且阿托伐他汀药物性肝损伤的发生有一定剂量依赖性。
版本历史
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2023-12-06 09:08:50 |
ChinaXiv:202312.00104V1
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