分类： 医学、药学 >> 预防医学与公共卫生学 提交时间： 2023-08-17 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 保留比值受损肺功能（preserved ratio impaired spirometry，PRISm）是一种常见的肺功能障碍，它被认为是慢性阻塞性肺疾病前期阶段，近年来颇受学术界的关注。尽管目前已有研究者对PRISm群体病因、流行病学、危险因素等方面进行了综述，但是有关胸部CT影像学的检查尚缺乏较为全面的综述。为了更加深入且全面地了解这一人群，本文对PRISm人群胸部CT影像学特征进行总结，评估方法包括视觉评估及定量评估，评估内容包括气道、肺实质及血管的特征变化。本文表明PRISm人群单纯根据胸部CT视觉评估得到的 CT 影像学特征的参考价值有限，胸部CT的定量评估及其联合肺功能检查指标有利于深入了解PRISm人群的肺部结构特征，并建议在未来开展更多的系统性研究，如前瞻性、大样本、多中心队列研究，以阐述PRISm人群的胸部影像学特征。
分类： 材料科学 >> 材料科学（综合） 提交时间： 2017-03-31 合作期刊: 《腐蚀科学与防护技术》
摘要： 设计4种不同Co含量6%-20%（wt. %）的镍铁基模型高温合金，在模拟锅炉煤粉燃烧烟灰/气环境中研究了模型合金750℃的腐蚀行为。结果表明：500h腐蚀后，Co含量对合金的腐蚀动力学影响较小，但最高Co含量合金具有最低的腐蚀速率。合金腐蚀产物层结构连续完整，主要为富Cr氧化物，另有少量NiCr2O3、硫化物以及富Al的内氧化腐蚀产物。但是，随着Co含量升高，合金的氧化膜厚度减小，内氧化程度减弱。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨吸入短效支气管舒张剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在等二氧化碳高通气（MIV）过程中膈肌功能和呼吸中枢驱动的影响。方法 47例中重度稳定期COPD患者随机分为安慰剂组（n=12）、沙丁胺醇组（n=13）、异丙托溴铵组（n=10）和联合组（沙丁胺醇+异丙托溴铵，n=12）。所有患者在基础状态下进行3 min MIV，并按组别吸入安慰剂400 μg，或沙丁胺醇400 μg，或异丙托溴胺80 μg，或沙丁胺醇400 μg和异丙托溴胺80 μg，30 min后再进行3 min MIV。连续监测并计算MIV过程中膈肌功能和中枢驱动各项指标的变化。结果 MIV过程中，在基础状态下的4组患者膈肌肌电均方根（RMS）呈线性增加，跨膈压（Pdi）、分钟通气量（VE）、通气-中枢偶联（VE/RMS）均呈线性下降（P均<0.05）。吸入药物后，沙丁胺醇组、异丙托溴铵组和联合组各项测量指标较前均有改善（P均<0.05）；与安慰剂组比较，其余3组在同一时间段的RMS、呼吸困难评分（Borg score）均降低，Pdi、VE、VE/RMS均增加；与单药吸入比较，联合组同一时间段的VE/RMS显著增高（P均<0.05）。△Borg与△Pdi、△VE、△RMS、△VE/RMS均有显著相关性（P均<0.05）。结论 吸入短效支气管舒张剂可以改善COPD患者MIV过程中膈肌疲劳状态，增加通气量，降低呼吸中枢驱动，提高通气-中枢偶联，从而缓解呼吸困难症状；联合用药优于单一用药。
分类： 医学、药学 >> 临床医学 提交时间： 2023-07-26 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 背景 吸入给药是慢性气道疾病治疗的常用给药途径。患者使用吸入给药装置的能力是影响治疗效果 的关键因素。最近国内研发了一种新型吸入用药定量评估仪器，可测量在附加多种不同吸入器内置阻力条件下的吸气 峰流量（PIF）和吸气容积（VI），精准评估患者使用吸入器的能力。然而目前国内外尚无关于此类吸入评估仪器的质 量检测方法和通过标准。目的 对吸入用药定量评估仪器进行质量检测，评估其技术性能，探讨该方法的应用价值。 方法 通过新型吸入用药定量评估仪器 PF810 模拟不同干粉吸入器内置阻力，共分为 5 个不同档位（R1~R5），并采 用标准流量 / 容积模拟器对 PF810 的流量、容积和阻抗性能进行测试。吸气流量测试取固定容积（3.000 L）、在不同 流量（在 0~2.000 L/s 范围内，以 0.250 L/s 为间隔步进取值）状态下进行。吸气容积测试取低（0.500 L/s）、中（1.000 L/s）、高（1.500 L/s）3 种流量，并在不同容积（在 1.000~4.000 L 范围内以 1.000L 为间隔步进取值）状态下进行。采 用 GraphPad prism 9.0 软件的 Bland-Altman 图法评价不同阻力档位下吸入用药定量评估仪器的 PIF、VI 测量值与模拟 器输出的实际值之间的一致性。结果 流量检测质量控制评估结果显示，流量检测重复度、准确度和线性度达到性能 要求的百分率为 100.00%（40/40）、95.00%（38/40）、94.29%（33/35）。R5 档位 1.500 L/s 及以上流量下 PF810 准 确度和线性度不符合性能检测要求，其余档位和流量下全部达标。Bland-Altman 一致性检验可见，95% 一致性界限（LOA） 为（-0.271，0.107）L/s，96.00%（192/200）数据点在 95%LOA 范围内。容积检测质量控制评估结果显示，容积测试 重复度、准确度和线性度的性能检测通过率均为 100.00%（60/60、60/60、45/45）。Bland-Altman 一致性检验可见， 95%LOA 为（-0.058，0.017）L，100.00%（180/180）数据点在 95%LOA 范围内。阻抗检测质量控制评估结果显示吸 入用药定量评估仪器 PF810 阻抗值与相应吸入器内置阻力之间的相对误差绝对值均 <5%。结论 本研究采用标准流量 / 容积模拟器对吸入用药定量评估仪器在附加不同档位吸入器内置阻力条件下的吸气流量与容积进行质量检测，方法 简便可行，并可客观、科学地对该类型仪器进行性能评价与定期检测维护，值得应用与推广。
分类： 天文学 >> 天文学 提交时间： 2019-11-13 合作期刊: 《天文研究与技术》
摘要： 本文利用我们建立在大理洱海东岸的挖色凤尾箐气象站所采集的两年多气象数据，运用统计方法对相对湿度、露点概率、降雨量、气压、温度和风速风向进行了分析。统计表明该地区 (2016.08-2018.09)气象条件具有明显的季节性规律：在每年11月至次年4月，相对湿度较小、结露概率较低、降雨量少、气压和气温波动小、风速小且风向稳定，较适合开展连续的夜天文光学观测；在每年5月-10月湿度偏大、结露概率较高、气压波动较大，在这段时期开展夜间天文光学观测需要注意避开这些不利气象因素。
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