• 氢水通过上调 NFE2L2/HMOX1 表达抑制顺铂致肝细胞损伤作用研究

    分类: 医学、药学 >> 临床医学 提交时间: 2024-08-02 合作期刊: 《中国全科医学》

    摘要: 背景顺铂诱导的药物性肝损伤是肿瘤化疗常见的不良反应,严重影响了患者临床治疗。氢作为一种选择性抗氧化剂,在多种损伤相关的疾病中均具有良好的辅助治疗作用,但其在顺铂诱导的肝损伤中的预防作用及其机制尚未明确。目的 探讨氢水对顺铂致肝细胞氧化应激性损伤的保护作用及作用机制。方法 于 2022 年 6 月—2023 年 6 月取人正常肝细胞株 WRL68 分为对照组、顺铂组、氢水组、氢水 + 顺铂组。对照组采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基培养 48 h;顺铂组采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基培养 24 h 后,加入 3 μg/mL 顺铂继续培养 24 h;氢水组采用 0.6 mg/L 氢水培养基培养 48 h;氢水 + 顺铂组采用 0.6 mg/L 氢水培养基培养 24 h 后,加入3 μg/mL 顺铂继续培养 24 h。收集各组细胞,采用 CCK-8 法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,罗丹明 123荧光探针染色法检测粒体膜电位(MMP),DCFH-DA 荧光探针染色法检测细胞内活性氧(ROS),Western blot 和RT-qPCR 检测细胞内核因子红细胞 2 相关因子 2(NFE2L2)、血红素加氧酶 1(HMOX1)蛋白及 mRNA 表达水平。结果 与对照组相比,顺铂组 WRL68 细胞凋亡率、ROS 水平升高(P0.05);氢水组 MMP 水平及 NFE2L2、HMOX1 的蛋白及 mRNA 水平均高于对照组(P<0.05)。与顺铂组相比,氢水 + 顺铂组WRL68细胞凋亡率、ROS水平均降低(P<0.05),MMP水平及NFE2L2、HMOX1的蛋白及 mRNA表达水平均升高(P<0.05)。结论 氢水可通过激活NFE2L2/HMOX1信号通路,提高线粒体膜电位,抑制顺铂引起的肝细胞氧化应激性损伤,从而减轻药物性肝损伤。