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己糖胺生物合成通路在血管内皮炎症中的调控作用研究 后印本

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The Regulatory Role of Hexosamine Biosynthesis Pathway in Vascular Endothelial Inflammation

摘要: 背景 动脉粥样硬化(AS)是心血管病主要的病理基础,以血管内皮炎症为主要特征,因而靶向炎症相关机制是防治 AS 的关键。目的 研究己糖胺生物合成通路(HBP)对黏附分子的影响及其在血管内皮炎症中的调控作用。方法 2022年8—12月,将 24 只 SPF 级 C57BL/6 雌性小鼠按体重以随机区组设计方法分为对照组、6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸(DON)组、高脂饮食(HFD)组、HFD+DON 组。在给予小鼠高脂饮食和腹腔注射 DON 15周后,收集小鼠的血清及主动脉组织。使用生化试剂盒检测干预前后小鼠的血脂水平,采用 HE 染色法检测主动脉根部的病理变化,并通过免疫荧光染色、ELISA 和蛋白质印迹法检测细胞间黏附分子 1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的表达水平。结果 干预 15 周后,与对照组相比,HFD 组 LDL-C、TC 水平显著性上升,而 HDL-C 显著降低(P<0.05);HFD 组与 HFD+DON 组之间的血脂水平无变化。HE 染色结果显示,HFD 组血管内膜增厚,血管平滑肌形态异常,结构紊乱,并可见大量的泡沫细胞。HFD+DON 组的小鼠平滑肌细胞排列整齐,内皮细胞层连续,泡沫细胞数量明显减少,细胞间隙基本正常。免疫荧光染色、ELISA 和蛋白质印迹法结果均显示,与 HFD 组相比,HFD+DON 组的 ICAM-1、VCAM-1 蛋白表达下调。结论 抑制 HBP 具有下调黏附分子 ICAM-1、VCAM-1 表达,改善血管内皮炎症的作用。

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[V1] 2024-05-20 16:00:17 ChinaXiv:202405.00234V1 下载全文
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