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  • 蛇含委陵菜的化学成分及抗炎活性研究

    分类: 生物学 >> 植物学 提交时间: 2022-12-01 合作期刊: 《广西植物》

    摘要: 为了研究蛇含委陵菜(Potentilla kleiniana)的化学成分及其抗炎活性,该文利用 D-101 大孔树脂、硅胶及 Toyopearl HW-40F 等色谱技术对蛇含委陵菜 60%乙醇提取物进行分离纯 化,通过核磁共振波谱(NMR)、高分辨质谱(HR-ESI-MS)鉴定化合物的结构,采用小 鼠巨噬细胞(RAW 264.7)体外炎症模型评价化合物的抗炎活性。结果表明:(1)从蛇含 委陵菜中分离得到 15 个化合物,分别鉴定为 2-(heptadecanoyloxy)propane-1,3-diyl distearate (1)、9,12,13-三羟基-10,15-十八二烯酸(2)、9,12,13-三羟基-10,15-十八二烯酸甲酯 (3)、2,2'-氧代双(1,4-二叔丁苯)(4)、大黄素(5)、大黄酚(6)、(6R,9R)-3-酮-- 紫罗兰醇-9-O--D-吡喃葡萄糖苷(7)、新穿心莲内酯(8)、甲基--D-呋喃果糖苷 (9)、1-O--D-吡喃果糖--D-吡喃阿洛糖苷(10)、对香豆酸(11)、cesternosides A (12)、koaburaside(13)、荭草素(14)、异荭草素(15),均首次从委陵菜属植物中分 离得到。(2)抗炎实验结果显示,化合物 1-3、8、11-15 具有一定的 NO 释放抑制活性, 其中化合物 8 在 25 molL-1 浓度下抑制率为72.5%。该研究丰富了蛇含委陵菜的植物化学 信息,明确了脂肪酸衍生物、酚性成分及二萜类成分是其抗炎活性成分,为蛇含委陵菜的 进一步开发利用提供理论依据。

  • Muc2基因沉默可降低益生菌抑制大肠杆菌黏附和侵袭的能力

    分类: 医学、药学 >> 基础医学 提交时间: 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》

    摘要: 目的 建立抑制肠上皮细胞基因组中Muc2基因表达的 CRISPR/Cas9系统并探索粘蛋白 Muc2在鼠李糖乳杆菌 GG株(LGG)抑制大肠杆菌 K1(Escherichia coli, E.coli k1)株 E44黏附和侵袭肠上皮中的作用机制。方法 设计 2个长 20~25 bp的sgRNA分别靶向Muc2,合成sgRNA寡核苷酸序列并构建CRISPR表达载体,转染野生型人结肠癌Ht29细胞,蛋白免疫印迹法检测抑制效率及通过MTT法检测其细胞活力及生长情况后,竞争性排斥分析验证粘蛋白Muc2在益生菌抑制E44黏附侵袭肠上皮中的作用。结果 目的sgRNA寡核苷酸双链成功插入酶切后的lenticrisprv2质粒载体中且序列正确;稳定抑制Muc2表达的细胞株筛选成功;Muc2基因沉默后,与空白对照组相比,其表达水平明显降低,抑制率可达81%(P<0.01);黏附侵袭实验中E44相对黏附率为 72.23%(P<0.01),相对侵袭率为 81.49%(P<0.01),益生菌 LGG的抑制 E44黏附和侵袭作用明显下调。结论Muc2基因下调明显降低益生菌抑制E44黏附和侵袭肠上皮细胞的能力,提示益生菌刺激Muc2表达上调可能是其强化加固肠粘 膜屏障和拮抗致病菌功能的关键性机制之一,并可为肠道细菌性感染疾病的预防治疗提供了一个新手段。