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利用尿液蛋白质组学对阿托伐他汀进行药 物一致性评价

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Drug consistency evaluation of atorvastatin by urine proteomic

摘要: [目的]  通过尿液蛋白质组学分析对阿托伐他汀片进行药物一致性评价。

[方法]  分别建立两种药厂的阿托伐他汀片大鼠灌胃模型,收集灌胃前后的尿液,并使用液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)对提取的尿蛋白进行分析,并通过DAVID数据库对差异蛋白进行生物学通路的分析。

[结果]  灌胃后和灌胃前作比较,在药物A组灌胃模型中共鉴定到116个差异蛋白,在药物B组灌胃模型中共鉴定到66个差异蛋白,其中有24个蛋白被共同鉴定到。这些差异蛋白倾向于参与细胞黏附、内肽酶活性的负调控、蛋白水解等生物学通路。

[结论]  针对产自不同药厂的阿托伐他汀片,我们可以通过尿蛋白检测到它们之间的差别,这验证了尿蛋白的灵敏性,同时提示着尿液蛋白质组学在药物一致性评价上有很大潜力。

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[V1] 2022-03-09 10:24:29 ChinaXiv:202203.00025V1 下载全文
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