PRKCD和ASK1在人髓系白血病U937细胞分化过程中的作用

摘要: 目的通过检测ASK1和PRKCD在单核细胞分化过程中的表达变化，探索其在门静脉高压症((PH)脾亢脾脏巨噬细胞( Mcp)功能变化中所起的作用。方法采用佛波醋诱导U937分化成为巨噬细胞样细胞，q-PCR检测不同分化阶段ASK1和PRKCD mRNA的表达，Western Blot检测诱导前后ASK1和PRKCD蛋白表达水平变化，ELISA法检测细胞分化过程中与吞噬功能相关的细胞因子IL-10和TNF-a的分泌情况，鸡红细胞吞噬试验鉴定诱导后细胞功能。结果随着PMA诱导U937细胞时间延长，ASK1和PRKCD基因表达水平下降，TNF-a的分泌量逐渐增加，而IL-10在诱导后24 h达到最大分泌量，随后又呈下降趋势;Western Blot结果显示，ASK1及p-ASK 1蛋白表达水平较诱导前均显著上升，PRKCD及p-PRKCD蛋白表达水平显著下降;吞噬实验结果显示，诱导后的细胞具有一定的吞噬功能。结论在PMA诱导的 U937细胞向单核细胞分化过程中，ASK1蛋白表达上调，PRKCD蛋白表达下调，与脾亢脾Mcp一致，并导致Mcp活性增强。