分类： 医学、药学 >> 临床医学 提交时间： 2023-02-15 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 背景 目前对慢性前列腺炎（CP）的治疗未达到预期的疗效，亟需寻找新的治疗药物，本课题组前期的临床研究发现大火草〔Anemone tomentosa （Maxim.）Pei〕对CP有较好的疗效，但具体作用机制还有待进一步研究。目的 探讨前列腺小体源性微小RNA-146a（miRNA-146a）调控Toll样受体4（TLR-4）/核转录因子B（NF-B）通路在自身免疫性前列腺炎（EAP）大鼠慢性炎症中的作用及大火草干预的可能机制。方法 2021年12月至2022年6月，将42只Wistar大鼠采用随机数字表法分为7组，包括正常组、模型组、大火草低剂量组、大火草中剂量组、大火草高剂量组、miRNA-146a激动剂（mimics）组、miRNA-146a抑制剂（inhibitor）组，每组6只。药物干预后，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-PCR）检测前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA，采用蛋白质印迹法（WB）检测TLR-4、细胞内抑制性蛋白B（IB）、磷酸化细胞内抑制性蛋白B（p-IB）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6），酶联免疫吸附剂测定法（ELISA）检测炎症因子。结果 与正常组比较，各组前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA表达均下调（P<0.01）。与模型组比较，大火草中、高剂量组，miRNA-146a mimics组前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA表达均上调（P<0.01）；miRNA-146a inhibitor组前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA表达下调（P<0.01）。大火草和miRNA-146a mimics可以显著降低前列腺组织TLR-4、p-IB、TRAF6蛋白表达（P<0.01）；促进前列腺组织IB蛋白表达上调（P<0.01）；降低大鼠血清中肿瘤坏死因子-（TNF-）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、干扰素-（IFN-）水平（P<0.01或P<0.05）。大火草和miRNA-146a mimics可以减轻前列腺组织炎症细胞浸润，改善前列腺组织病理损伤。结论 前列腺小体源性miRNA-146a可以调节TLR-4/NF-B通路活化参与EAP大鼠前列腺局部病理变化。大火草抗EAP大鼠慢性炎症的作用机制可能与其调控前列腺小体源性miRNA-146a/TLR-4/NF-B通路有关。
分类： 物理学 >> 普通物理:统计和量子力学,量子信息等 提交时间： 2022-11-16 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 背景 目前对慢性前列腺炎（CP）的治疗未达到预期的疗效，亟需寻找新的治疗药物，课题组前期的临床观察发现大火草对CP有较好的疗效，但具体的作用机制还有待进一步研究。目的 探讨前列腺小体源性miRNA-146a调控TLR-4/NF-B通路在EAP大鼠慢性炎症中的作用及大火草干预的可能机制。方法 将42只Wistar大鼠随机数字表法分为7组，即正常组、模型组、激动剂组、抑制剂组、大火草低剂量组、大火草中剂量组、大火草高剂量组，每组6只。药物干预后，采用RT-PCR检测前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA，WB法检测TLR-4、IB、p-IB、TRAF6蛋白，ELISA法检测炎症因子。结果 与正常组比较，各组前列腺小体miRNA-146a-5p mRNA表达均下调（P
分类： 力学 >> 应用力学 提交时间： 2023-03-20 合作期刊: 《应用力学学报》
摘要： 为了预测三维编织C/C复合材料的弯曲失效行为,基于多尺度渐进展开理论,结合细观渐进损伤模型,建立了三维编织C/C复合材料宏细观多尺度分析模型。通过商业有限元软件ABAQUS用户子程序UMAT的二次开发,在宏观结构有限元分析中实时调用细观单胞模型进行细观渐进损伤分析,实现了宏细观尺度之间交互式信息传递和多尺度损伤模拟。利用上述模型对三点弯曲载荷下三维编织C/C复合材料梁的渐进损伤和失效过程进行了模拟,预测了梁的载荷-挠度曲线和弯曲强度,并与实验结果进行了对比分析,验证了基于多尺度方法的三维编织C/C复合材料弯曲强度预测模型的有效性,为此类材料及结构失效分析提供了一种手段。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-23 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在比较分析雏鸡冷应激前后血清中蛋白质的表达差异，并对重点差异蛋白质进行鉴定。将30只雏鸡随机分为3组，分别为冷应激组、冷适应组和常温对照组，收集各组雏鸡的血液制备血清后进行双向凝胶电泳（2-DE），以获得血清蛋白质表达的2-DE图谱，对2-DE图谱进行差异分析（利用PDQuest 8.0软件），随后采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对差异表达蛋白质进行鉴定，并利用蛋白质印迹（Western blot）方法进行验证。结果显示：通过2-DE对常温对照组、冷应激组和冷适应组雏鸡血清进行分析，得到了比较完整的差异蛋白质数据，共找到差异蛋白质点23个。采用MALDI-TOF-MS技术分析其中几个重复性好且较为明显的蛋白质点，成功鉴定出4个差异蛋白质，其中2个为果糖二磷酸醛缩酶C（ALDOC），是参与葡萄糖、能量代谢通路供能的相关蛋白；随后，对差异蛋白质ALDOC进行Western blot验证，所得结果与2-DE的结果相一致。结果表明，雏鸡冷应激前后血清中蛋白质的表达具有明显的差异，这些蛋白质的表达差异可能与冷应激有关。
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