羊开口化学成分及其抑制一氧化氮生成活性的研究 后印本

摘要: 为探明羊开口中的抗炎活性成分，该研究采用Sephadex LH-20 柱层析和反相高效液 相色谱（RP-HPLC）等技术，对羊开口的乙醇提取物进行系统的分离与纯化，基于质谱（MS） 和核磁共振(NMR)波谱数据的综合分析,鉴定了所得化合物的结构。此外，利用脂多糖（LPS） 诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7 释放一氧化氮（NO）的模型，评估了化合物的抗炎活性。结 果表明：（1）从羊开口中分离并鉴定了19 个化合物，分别为1,6-二-O-没食子酰-β-D-葡萄 糖苷（1）、3,5-二甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、（-）-表儿茶素 没食子酸酯（3）、香草醛酸4-O-β-D-葡萄糖苷（4）、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、6-O- 没食子酰基葡萄糖（6）、3′-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L-鼠李糖苷（7）、3,3′,4-O-三甲基鞣花酸 -4-O-α-L-鼠李糖苷（8）、3,3′,4- O-三甲基鞣花酸-4′-O-芸香糖苷（9）、3,3′-O-二甲基鞣花 酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（10）、原儿茶酸（11）、原儿茶醛（12）、β-D-吡喃葡萄糖氧基苯乙 腈（13）、1-O-苯甲酰肌醇（14）、2α-羟基乌苏酸（15）、熊果酸（16）、木栓酮（17）、 α-香树脂醇（18）、harprogenin-28-β-D-glucopyranosylester（19）。除了化合物6、10、18 外，其余化合物均为首次从该种植物中分离得到。（2）化合物12 对LPS 诱导RAW 264.7 细胞释放NO 具有显著的抑制作用，其IC 50 值为18.2 μmol·L-1。该研究为羊开口的抗炎作 用的深入研究提供科学依据。