分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-01-25 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的了解低氧预处理（hypoxic preconditioning, HPC）对子宫内膜异位症（EMs）大鼠模型异位病灶形成的影响，藉此进一 步阐明EMs发生发展的分子机制，从而为其防治供新思路。方法 Lewis雌性大鼠随机分为两组，分别给予HPC（8% O2）和常压 常氧（21% O2）处理8 h，随即取其子宫组织移植至正常大鼠腹壁。术后14 d记录移植灶体积，并采用ELISA、免疫组化、Western blot、RT-PCR和Tunnel法，对血清和腹腔液以及移植前子宫组织和移植病灶进行检测。结果 HPC可显著上调大鼠子宫血管内 皮生长因子（VEGF）mRNA（P<0.01），并增加其低氧诱导因子（HIF） -α（P<0.01）表达；与未经HPC的比较，由经HPC的子宫组织 所形成的移植病灶体积显著增大（P<0.01），组织细胞凋亡率减少（P<0.01），VEGF mRNA上调（P<0.01），HIF-α（P<0.01）、VEGF （P<0.05）、CD31（P<0.01）、 Ki67（P<0.01）及Bcl-2（P<0.05）表达均明显增加；且移植了经HPC子宫组织的大鼠血清及腹腔积液 VEGF含量也明显增加（P<0.01）。结论 HPC可通过激活HIF-1α/VEGF体系，促进移植病灶内血管生成；并通过上调Bcl-2抑凋 亡因子表达，抑制移植病灶组织细胞凋亡，并促进其增殖，从而促进移植病灶的生长。基于此，我们推测对于EMs高风险对象或 复发患者而言，避免其在位内膜组织反复接受低氧刺激，以及内膜组织脱落前即人为干预抑制HIFs/VEGF体系活化，有望成为 控制EMs发生发展的措施之一。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-21 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 了解腺苷三磷酸（ATP）合酶抑制因子1（IF1）在女性生殖系统正常及病变组织中的表达，为进一步探索其生理功能及治疗女性生殖系统疾病新方法提供依据。方法 以近2年内在我院手术切除的女性生殖系统正常及病变组织为研究对象，组织取自25~69岁患者，包括正常子宫内膜38例、异位症在位及异位内膜各33例、子宫内膜腺癌30例、正常子宫肌壁24例、子宫肌瘤30例、正常宫颈18例、宫颈鳞癌30例、正常输卵管11例、输卵管腺癌19例、正常卵巢15例、卵巢腺癌21例、绒毛及蜕膜各30例。采用免疫组化检测IF1在各样本中的表达，采用Western blot和RT- PCR法，检测IF1及其mRNA在正常子宫内膜、异位症在位及异位内膜中的表达。结果 IF1在子宫内膜腺癌（P<0.01）、宫颈鳞癌（P<0.01）、输卵管腺癌（P<0.01）、卵巢腺癌（P<0.01）组织表达均较对应正常组织显著增强，但在子宫肌瘤与正常子宫肌壁、绒毛与蜕膜间未见显著差异；在正常子宫内膜组织中，IF1在分泌期表达较增殖期显著减少（P<0.01）。此外，IF1在异位症异位内膜表达较异位症在位内膜（P<0.05）及正常内膜（P<0.01）均显著增高，但异位症在位内膜与正常内膜间无显著差异。RT-PCR结果显示，IF1 mRNA表达在正常内膜、异位症在位内膜、异位症异位内膜表达均无显著差异。结论 IF1在女性生殖系统正常及非恶性病变组织中均有不同程度阳性表达，但在恶性肿瘤组织中表达异常增高，该结果提示IF1可作为女性生殖系统恶性肿瘤标记物，有望成为女性生殖系统恶性肿瘤新的治疗靶点。
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