分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《分子影像学杂志》
摘要： 重型再生障碍性贫血（SAA）是由多种病因导致的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤、造血微环境异常及免疫功能紊乱导致严重的贫血、感染、出血为临床表现的重度骨髓衰竭性疾病。SAA发病机制复杂，至今尚未完全明了。随着医疗水平的提高，人们对于SAA的认识已从宏观微观有了质的飞跃。目前对SAA病因的研究热点主要集中在T细胞亚群的异常、负性调控因子水平的改变、细胞凋亡等，现就这些方面的研究进行综述。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-06-15 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的:正交设计筛选苯和环磷酰胺联合使用建立新西兰兔再生障碍性贫血模型的适宜剂量。方法新西兰兔，采用正交试验设计，应用L9（34）正交表对苯的剂量（A）、环磷酰胺的剂量（B）、苯的注射次数（C）、环磷酰胺的注射次数（D）四个因素及它们各自不同的3个水平在建立新西兰兔再生障碍性贫血模型，并最终从9个实验组中优选出建模的较优方案。给药方法为先背部皮下注射苯，隔日1次，再耳缘静脉注射环磷酰胺，每天注射，均按照规定次数注射。每6 d检测1次血常规，于建模前、建模后36d取小段股骨进行骨髓组织学检查，观察变化。结果将9组白细胞、红细胞、血小板计数进行对比分析，4~9组新西兰兔再障模型建立成功，第7、8、9组与其他组日均下降速率之差有统计学意义（P<0.05），其中第7组骨髓切片显示骨髓增生低下，造血组织减少，巨核细胞减少或消失，脂肪细胞增多。随访发现，第7组骨髓抑制一直存在，与该病临床特点相符合。结论第7组采用苯1.5 mL/kg，8次/d，环磷酰胺10 mg/kg，4次/d，这一组合剂量建立的新西兰兔AA模型建模周期短、且模型稳定，是一种可广泛应用于动物实验的建模方法。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 比较猪抗人淋巴细胞球蛋白（ALG）与兔抗人胸腺细胞球蛋白（ATG）治疗重型再生障碍性贫血（再障）的疗效。方法 回顾分析2004~2013年接受免疫抑制治疗的重型再障患者（猪ALG组43例，兔ATG组32例）6个月有效率，χ 2 检验比较组间差异。Kaplan-Meier法绘制生存曲线，log-rank检验比较组间差异。结果 猪ALG组6个月有效率为79.07%，高于兔ATG组（56.25%）且差异显著（P=0.034）；5年总生存率为86.047%，高于兔ATG组（72.878%），但差异不显著（P=0.190）。结论 猪ALG血液学应答优于兔ATG，预后和安全性相似。
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