分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2023-06-05 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 为探究甜茶（Rubus suavissimus）中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的次级代谢产物，该 文利用多种现代色谱分离技术对其干燥叶进行提取分离纯化，综合运用质谱、核磁共振波谱 分析方法确定了单体化合物的结构，同时，对分离得到的化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制 活性的测试。结果表明：（1）从甜茶的干燥叶中分离鉴定出 10 个化合物，分别为甜茶苷（1）、 山奈酚-3-O-洋槐糖苷（2）、没食子酸（3）、二聚松柏醇（4）、5-甲氧基二聚松柏醇（5）、云 实酸（6）、斯替维单糖苷（7）、斯替维醇（8）、16α,17-二羟基对映贝壳杉烷（9）、槲皮素 -3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（10），其中化合物 2、4、5、9 为首次从甜茶中分离得到；（2） α-葡萄糖苷酶抑制活性测试结果显示，化合物 2、3、5、6、10 具有较强的α-葡萄糖苷酶 抑制活性。该研究丰富了甜茶中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的化合物，为降血糖相关产品 的开发提供了理论依据。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2021-07-20 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 以石韦95%乙醇提取物的不同极性萃取物为试材，阿卡波糖为阳性对照，采用pNPG法（p-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside, pNPG）、DNS 法（3,5-dinitro salicylic acid, DNS）考察石韦不同极性萃取物的 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶抑制活性，并采用酶促动力学方法与Lineweaver-Burk 曲线分析最强活性萃取物对 α-葡萄糖苷酶的抑制作用类型，以期为石韦的进一步开发利用提供科学依据。结果表明：石韦水萃取物对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的抑制作用最强，其 IC50 值分别为（4.71 ± 0.72）μg·mL-1、IC50 =（48.40 ± 0.32）μg·mL-1，并显著强于其他萃取物（P＜0.05），且对α-葡萄糖苷酶抑制作用比阿卡波糖强，对 α-淀粉酶抑制作用弱于阿卡波糖。阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用的IC50 值分别为（ 2 857.36 ± 1.35）μg·mL-1、（16.41 ± 0.63）μg·mL-1。酶促动力学显示水萃取物对 α-葡萄糖苷酶为可逆性抑制，Lineweaver-Burk 曲线显示为竞争性抑制。综上结果显示，石韦水萃取物具有较好的 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶抑制活性，是一种胃肠道副作用小、天然的 α-葡萄糖苷酶抑制剂来源。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2024-10-25 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 为探究大果木姜子(Cinnamomum migao)果实的化学成分及生物活性，该研究采用硅 胶柱层析、反相柱色谱和半制备高效液相等色谱技术对大果木姜子果实乙醇提取物进行分离 纯化，通过理化性质与核磁共振波谱数据且结合参考文献鉴定这些化合物的结构，并检测了 部分化合物的神经保护作用及降糖活性。结果表明：（1）从大果木姜子果实中分离得到29 个倍半萜类化合物，鉴定为dehydrocarissone (1)、揽香醇(2)、eremophil-6-en-11-ol (3)、 11-hydroxy-1-oxo-4α,5α,7β,10β-eremophilane (4) 、1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene (5)、(1R,5S,6R,10R)-4-methylene-10-methyl-6-(2-methylprop-1-en-1-yl) octahydro-1H-inden-1-ol (6)、1β-acetoxy-4-eudesmen-11-ol (7)、shiluone H (8)、7α,11-dihydroxy-cadin-10(14)-ene (9)、 kobusone (10) 、humulene diepoxide A (11) 、madolins A (12) 、holostylactone (13) 、 4-(2,2,5-trimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopentapyran-3-yl)butan-2-one (14) 、litsemnolide D (15)、桉油烯醇(16) 、isospathulenol (17) 、aromadendrane-4α-10α-diol (18) 、 aromadendrane-4β-10β-diol (19) 、litseachromolaevane A (20) 、phacadinane E (21) 、 rel-(5R,7R)-10-desmethyl-1-methyl-1,10-dioxo-1,10-seco-11-eudesmene (22)、chimonol C (23)、 10-hydroxy-6,10-epoxy-7(14)-isodaucane (24)、1,5-epoxy-4(14)-salvialene (25)、4-hydroxy-4,7- dimethyl-1-tetralone (26) 、(4S*,5E,10R*)-7-oxo-tri-nor-eudesm-5-en-4β-ol (27) 、 trans-4,5-dihydroxycorocalane (28)、5,11-epoxycadalene (29)。其中，化合物1-10、12-15、17、 19-22、24-25、27、29 为首次从该植物中分离得到。（2）化合物1、4、5、8、11、16、22 在30 μmol·L-1 下对N-methyl-D-aspartic acid（NMDA）损伤的PC12 细胞具有保护作用。（3） 化合物5 具有α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC50 为（33.30.71）μmol·L-1。该研究结果丰富了 大果木姜子化学成分库，为进一步研究与开发利用大果木姜子提供了一定的科学依据。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2024-07-17 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 为探究湄公锥（Castanopsis mekongensis）叶的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性，该研究以湄公 锥叶70%甲醇提取物为研究对象，选用多种现代分离材料对其开展系统的分离纯化，综合运用NMR 和MS 等波谱分析方法鉴定所得化合物结构，并对分离得到的化合物使用PNPG 法筛选其降糖活性。结果表明：（1） 从湄公锥叶中分离出17 个化合物，分别鉴定为湄公锥A（1）、没食子酸（2）、3,4 二羟基苯甲酸（3）、丁香 酸（4）、3,4-二羟基苯甲酸甲酯（5）、没食子酸甲酯（6）、鞣花酸（7）、龙胆酸5-O-β-D-木糖苷（8）、3-O- 没食子酰基莽草酸（9）、2,3-O-(S)-六羟基二苯基吡喃葡萄糖（10）、木麻黄鞣质（11）、5-desgalloylstarchyurin （12）、芦丁（13）、山奈酚3-O-芸香糖苷（14）、槲皮素-3-O-(6′′-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷）（15）、 槲皮素-3-O-(6′′-O- 没食子酰基-β-D- 吡喃半乳糖苷） （ 16 ） 、 quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside(3′→O-3′′)quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside（17）。其中化合物1 为新化合 物，所有化合物皆为首次从湄公锥植物中分离得到。（2）药理试验结果显示，化合物3、9、10、11、12、14、 17 比阳性对照阿卡波糖展示更强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。本研究结果丰富了湄公锥的化学成分，明确了其 降糖活性成分，为后续降糖相关产品开发提供了理论依据。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2020-08-03 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 为了研究鄂西清风藤在降低血糖方面的物质基础，该研究采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20 凝胶柱色谱、半制备型高效液相色谱和重结晶等分离纯化方法从鄂西清风藤中提取分离化合物，并采用PNPG 法筛选体外活性。结果表明：从鄂西清风藤95%乙醇提取物中分离得到10 个单体化合物，分别为Pronuciferine（1）、(6R, 6aS, P)-Isocorydine（2）、N-methylhernovine（3）、N-formyldehydroanonain（4）、Roemerine（5）、(-)-Tetrahydropalmatine（6）、N-feruloyltyramine（7）、N-p-coumaroyltyramine（8）、Quercetin（9）、Dibutylphthalate（10）。所有化合物均首次在该植物中分离得到，并采用PNPG 法筛选体外活性，结果显示化合物7，8 和9 具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50 值为6.1~38.8 μmol·L-1，其中化合物7 和8 的活性是阳性药阿卡波糖的40 倍。该研究丰富了鄂西清风藤化学成分研究，也为该植物资源在降血糖方面的开发提供了科学依据。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2021-07-20 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 药用植物内生真菌能够产生与宿主相同或相似的活性物质，民族药马利筋生物活性广泛。为获得马利筋活性内生真菌资源，该研究基于“民族药-内生真菌-活性成分”的研究思路，考察了 168 株马利筋内生真菌代谢产物的生物活性，分别采用SRB 法、Griess 法、PNPG法和DPPH 法对内生真菌发酵液乙酸乙酯提取物进行抗肿瘤、抗炎、α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化等生物活性测定，并对活性菌株进行ITS 菌种鉴定。结果显示：所筛选的168 株内生真菌有22 株表现出不同程度的生物活性；其中9 株内生真菌具有显著抗肿瘤活性，其IC50 值在0.1 ~ 40 μg·mL-1 之间；菌株MJF-53 在2.5 μg·mL-1 时对LPS 诱导的Raw264.7 释放的NO 和 IL-1β 均具有明显的抑制作用；7 株内生真菌表现出不同程度的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，其 IC50 值在1.0 ~ 4.0 mg·mL-1，其中 MYF-16 和MYF-55 对α-葡萄糖苷酶抑制活性接近阿卡波糖；19 株内生真菌具有不同程度的 DPPH 自由基清除活性，其中菌株 MYF-9、 MYF-19 和 MJF-84 表现出中等强度的抗氧化活性，IC50 值分别为 13.562、17.776、12.395 μg·mL-1；ITS 菌株鉴定发现 22 株活性菌株分属于链格孢属（Alternaria）、刺盘孢属（Colletotrichum）、镰刀菌属（Fusarium）、间座壳属（Diaporthe）、踝节菌属（Talaromyces）和新壳梭孢菌（Neofusicoccum parvum）等不同种属。该研究表明马利筋内生真菌的生物活性具有多样性，为从马利筋内生真菌中挖掘潜在新型天然抗肿瘤、抗炎、降糖和抗氧化活性化合物奠定基础。
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