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  • 细胞周期蛋白D1和细胞周期蛋白E1基因多态性及其交互作用与先兆子痫的关联研究

    分类: 医学、药学 >> 预防医学与公共卫生学 提交时间: 2024-11-01

    摘要: 背景 先兆子痫(PE)是一种致命的多系统疾病,极大地威胁妇女和胎儿的健康。目的 探索细胞周期蛋白D1(CCND1)和细胞周期蛋白E1(CCNE1)基因多态性及其交互作用与PE的关联,为PE病因学研究提供科学依据。方法 采用病例对照研究设计,招募2020年10月—2023年10月在中南大学湘雅三医院和湖南省妇幼保健院产科就诊的202例PE患者作为病例组,以同期在该院产检且血压正常的400例孕产妇作为对照组。采用多因素Logistic回归分析探讨CCND1和CCNE1基因多态性与PE发生的关联,并计算调整后比值比(aOR)及95%置信区间(95%CI)。采用叉生分析探索基因-基因相加交互作用与PE的关联。使用3DSNP数据库对单核苷酸多态性(SNP)位点进行功能注释。结果 多因素 Logistic 回归分析发现,CCND1 rs1352075位点携带CT/TT基因型孕妇发生PE的风险比CC基因型低(显性模型:aOR=0.44,95%CI=0.20~0.96)。CCNE1 rs3218070位点携带GG基因型孕妇发生PE的风险比CC/GC基因型高(隐性模型:aOR=4.31,95%CI=1.16~16.04)。3DSNP数据库分析结果显示rs1352075和rs3218070染色质开放区域中,与血管以及胎盘形成相关的细胞调控因子结合位点占比较高。交互作用分析显示,rs1352075和rs3218070位点间的相加交互作用与PE发生无关。结论 CCND1 rs1352075位点携带CC基因型和CCNE1 rs3218070位点携带GG基因型可能与PE发生风险升高有关。