网络药理学与实验验证相结合探讨芎归散抗动脉粥样硬化作用机制

• 作者： 王宇卿 ( 1 ) ; 满永宏 ( 1 ) ; 姜旭 ( 1 ) ; 水栋 ( 1 ) ; 赵晴 ( 1 ) ; 李淑娇 ( 1 ) ; 庄果 ( 1 ) ;
• 作者单位： 1.南阳医学高等专科学校;
• 提交时间：2022-11-02

摘要：芎归散（QP）是中医药中的经典处方，在过去几十年中已显示出治疗动脉粥样硬化的潜力。然而，介导这些心血管益处的机制仍有待完全阐明。在这里，我们利用网络药理学方法和体外模型研究了QP对动脉粥样硬化的作用和机制。从公共数据库中收集QP的活性成分和相关靶点。通过广泛应用生物信息学方法，包括蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络、基因本体学（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG），确定了QP对抗AS的中枢靶点和信号通路。在LPS刺激的小鼠巨噬细胞RAW264.7中验证了预测的主要靶点。在该模型中还评估了QP的抗炎特性。通过对QP的电子调查，确定了18种活性成分和49种与AS相关基因交叉的化学靶点。KEGG途径分析显示这些化学靶点的脂质和动脉粥样硬化途径高度富集。生化分析显示，QP对预测的化学靶点（PPARr、CAT、PTGS2）和LPS诱导的炎症基因（IL1、IL6和TNF）的表达有显著影响。这些抑制作用与LPS刺激激活的NF-B信号通路的抑制有关。我们的发现揭示了QP在预防和治疗动脉粥样硬化方面的治疗潜力。

• 来自： 满永宏
• 分类： 医学、药学 >> 医学、药学其他学科
• 投稿状态： 已投稿期刊
• 引用： ChinaXiv:202211.00001 (或此版本 ChinaXiv:202211.00001V1)
  (DOI:10.12074/202211.00001V1)
  (CSTR:32003.36.ChinaXiv.202211.00001.V1)
• 推荐引用方式：王宇卿,满永宏,姜旭,水栋,赵晴,李淑娇,庄果.(2022).网络药理学与实验验证相结合探讨芎归散抗动脉粥样硬化作用机制.CSTR:32003.36.ChinaXiv.202211.00001.V1 (点此复制)