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网络药理学与实验验证相结合探讨芎归散抗动脉粥样硬化作用机制

Integrating Network Pharmacology And Experimental Verification To Explore The Mechanism Of Qionggui Power Against Atherosclerosis

摘要:芎归散(QP)是中医药中的经典处方,在过去几十年中已显示出治疗动脉粥样硬化的潜力。然而,介导这些心血管益处的机制仍有待完全阐明。在这里,我们利用网络药理学方法和体外模型研究了QP对动脉粥样硬化的作用和机制。从公共数据库中收集QP的活性成分和相关靶点。通过广泛应用生物信息学方法,包括蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、基因本体学(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG),确定了QP对抗AS的中枢靶点和信号通路。在LPS刺激的小鼠巨噬细胞RAW264.7中验证了预测的主要靶点。在该模型中还评估了QP的抗炎特性。通过对QP的电子调查,确定了18种活性成分和49种与AS相关基因交叉的化学靶点。KEGG途径分析显示这些化学靶点的脂质和动脉粥样硬化途径高度富集。生化分析显示,QP对预测的化学靶点(PPARr、CAT、PTGS2)和LPS诱导的炎症基因(IL1、IL6和TNF)的表达有显著影响。这些抑制作用与LPS刺激激活的NF-B信号通路的抑制有关。我们的发现揭示了QP在预防和治疗动脉粥样硬化方面的治疗潜力。

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[V1] 2022-11-02 20:26:48 ChinaXiv:202211.00001V1 下载全文
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