分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-06-15 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的:正交设计筛选苯和环磷酰胺联合使用建立新西兰兔再生障碍性贫血模型的适宜剂量。方法新西兰兔，采用正交试验设计，应用L9（34）正交表对苯的剂量（A）、环磷酰胺的剂量（B）、苯的注射次数（C）、环磷酰胺的注射次数（D）四个因素及它们各自不同的3个水平在建立新西兰兔再生障碍性贫血模型，并最终从9个实验组中优选出建模的较优方案。给药方法为先背部皮下注射苯，隔日1次，再耳缘静脉注射环磷酰胺，每天注射，均按照规定次数注射。每6 d检测1次血常规，于建模前、建模后36d取小段股骨进行骨髓组织学检查，观察变化。结果将9组白细胞、红细胞、血小板计数进行对比分析，4~9组新西兰兔再障模型建立成功，第7、8、9组与其他组日均下降速率之差有统计学意义（P<0.05），其中第7组骨髓切片显示骨髓增生低下，造血组织减少，巨核细胞减少或消失，脂肪细胞增多。随访发现，第7组骨髓抑制一直存在，与该病临床特点相符合。结论第7组采用苯1.5 mL/kg，8次/d，环磷酰胺10 mg/kg，4次/d，这一组合剂量建立的新西兰兔AA模型建模周期短、且模型稳定，是一种可广泛应用于动物实验的建模方法。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-01-25 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨丙泊酚对人肺癌A549细胞水通道蛋白3（AQP-3）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达及其侵袭力的影响。方法 A549细胞经丙泊酚不同剂量（25、 50、100 μmol/L）和不同时间（12、 24 h）处理。用RT-PCR方法观察丙泊酚对A549细胞AQP-3 mRNA的作用， 用Western Blot方法和Transwell侵袭实验分别检测不同浓度丙泊酚作用24 h对A549细胞AQP-3、MMP-9蛋白 表达和细胞侵袭力的影响。结果 与空白组比较，25、50、100 μmol/L丙泊酚24 h处理组对AQP-3 mRNA表达的最大抑制比 值为0.13，最小0.41； 12 h处理组最大抑制比值0.19，最小0.65，差异有统计学意义（P<0.05）；丙泊酚100 μmol/L组24 h达到最 大抑制效果（0.13±0.035）。25、 50、100 μmol/L丙泊酚24 h处理组AQP-3蛋白表达（0.91±0.009， 0.60±0.020， 0.57±0.006）和50、 100 μmol/L丙泊酚24 h处理组MMP-9蛋白表达（0.65±0.006， 0.46±0.021），较空白组明显降低（P<0.05）。25、 50、100 μmol/L丙泊酚 24 h处理组的穿膜细胞数（122.55±17.20， 96.33±5.82， 74.33±2.85），较空白组（199.33±23.88）明显减少（P<0.05）。结论 丙泊酚 50、100 μmol/L处理24 h，可下调人肺癌A549细胞AQP-3 mRNA、AQP-3蛋白和MMP-9蛋白的表达，抑制A549细胞的侵袭力。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-01-25 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 观察丙泊酚对人乳腺癌MDA-MB-231细胞H19表达量的变化及其对迁移和侵袭能力的影响。方法 体外培养人乳 腺癌MDA-MB-231细胞，随机分为空白对照组（C组），DMSO组（S组），25 μmol/L丙泊酚组（P1组），50 μmol/L丙泊酚组（P2 组），100 μmol/L丙泊酚组（P3组）。分别采用 RT-PCR（TaqMan探针法）、划痕实验和Transwell小室法，检测丙泊酚对各组细胞 H19表达量、细胞运动能力、细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 不同浓度的丙泊酚（25、50、100 μmol/L）处理24 h后， MDA-MB-231细胞的H19表达量下调率分别为：17.83%、37.50%、63.67%（P<0.05）；细胞运动能力抑制率分别为：13.46%、 36.54%、46.17%（P<0.05）；细胞迁移抑制率分别为：27.93%、57.90%、76.51%（P<0.05）；细胞侵袭抑制率分别为：25.72%、 53.32%、 81.43%（P<0.05）。结论 丙泊酚可下调人乳腺癌MDA-MB-231细胞H19的表达，抑制其迁移和侵袭进程。
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