分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探究前列腺素E（2 PGE2）对大鼠巨噬细胞株NR8383细胞合成血管内皮生长因子（VEGF）的调控作用以及对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）趋化成管的影响。方法 分别采用0.1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2+10 nmol/L EP2受体抑制剂AH6809+10 nmol/L EP4受体抑制剂 AH23848 处理的NR8383 细胞作为各实验组，选择未经PGE2以及其特异性受体抑制剂处理的NR8383 细胞作为对照组，采用Western blot 和qPCR方法检测各组NR8383细胞内VEGF蛋白以及mRNA的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别刺激HUVECs，运用TRANSWELL 小室、Matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察 PGE2调控巨噬细胞对 HUVEC 迁移效应和成管能力的影响。结果 随着 NR8383细胞培养液中加入 PGE2浓度增高，其VEGF蛋白表达和VEGF mRNA的表达水平显著升高（P<0.05）；0.1 nmol/L、1 nmol/L PGE2处理过的NR8383细胞培养上清液 可以显著增加HUVEC细胞形成的小管面积，形成小管面积随着PGE2处理浓度的增加而增加（P<0.05）；HUVECs的迁移运动也随着PGE2处理浓度的升高不同程度的增强，HUVECs趋化的数量显著升高（P<0.05）；研究发现 PGE2特异性的 EP2/EP4 受体拮抗剂 AH6809/AH23848，可以显著抑制 PGE2 增强 NR8383 细胞 内 VEGF mRNAs 表达的作用并且也显著抑制 PGE2增强NR8383细胞促进HUVECs成管和趋化能力的效应（P<0.05）。结论 PGE2可以通过作用NR8383细胞表面对应的EP2/EP4受体调控VEGF的合成，促进HUVEC趋化和成管效应。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 研究小鼠子宫内膜巨噬细胞（macrophages, Mφ）对血管内皮生长因子A（VEGFA）表达的影响，探讨其在胚胎着床过程中的作用。方法 取第3.5（雌鼠交配后次日晨阴道见栓为第0.5）孕鼠30只，随机分为3组，实验组（E）、对照组（C）和空白组（B）。E组向左侧宫腔内注射消除巨噬细胞的药物：氯膦酸二钠脂质体（clodronate liposomes, CL），右侧注射磷酸缓冲盐脂质体（PBS liposomes, PL）；C组向双侧宫腔内注射PL；B组向双侧宫腔内注射等体积灭菌PBS溶液。注射后48 h，获取第5.5小鼠子宫和卵巢，统计各单侧子宫的胚胎着床数。采用免疫组化技术检测子宫内膜、卵巢内Mφ数量，并观察着床位点和非着床位点VEGFA的表达变化。流式细胞学方法检测子宫F4/80+CD11b+Mφ相对百分比，观察注射CL对子宫Mφ的选择性抑制作用。结果 流式细胞学和免疫组织化学方法均显示，E组左侧子宫注射氯膦酸二钠脂质体后，与E组右侧和C、B组比较，局部巨噬细胞被显著抑制（P<0.05），抑制率达74%。各组卵巢Mφ数量间则未见明显差异。E组左侧子宫的胚胎着床部位宫腔未闭合，平均胚胎着床数为2.20±1.81个，显著低于E组右侧5.10±1.91个（P<0.05）。在着床位点，伴随子宫Mφ受到抑制，子宫内膜的VEGFA蛋白表达明显降低（P<0.05）。结论 子宫内膜中的Mφ为胚胎着床所必需，其机制可能是通过调控VEGFA的表达，影响宫内膜容受性及胚胎着床。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 使用放大系统对不育男性患者的精子进行形态选择性卵母细胞浆内单精子注射术（IMSI），观察IMSI技术能否改善因男性精液问题而不孕不育夫妇的助孕结局。方法 回顾分析本中心2013年1月~2014年11月共82例梗阻性无精子症患者，将行TESA（经皮睾丸穿刺抽吸精子术）获得的睾丸精子通过放大系统（×6600）挑选后行卵母细胞注射（IMSI组），2013年1月~2014年11月共91例梗阻性无精子症患者经TESA取精术后行常规卵母细胞浆内单精子注射（ICSI组）；2014年1月~11月共44例畸精子症患者行形态选择性包浆内单精子注射治疗（IMSI组），2014年1月~11月共71例畸精子症患者行常规ICSI治疗（ICSI组）。统计分析ICSI组和IMSI组患者的实验室结局和临床结局。结果 梗阻性无精子症患者中正常受精率IMSI组显著高于ICSI组（84.3% vs 77.0%）（P0.05）。畸精子症患者的正常受精率IMSI组显著高于ICSI组（68% vs 75.5%）（P0.05）。结论 梗阻性无精子症患者的睾丸精子经放大系统选择后行ICSI，正常受精率较传统ICSI有显著性提高；畸精子症患者射出的精液标本经放大系统挑选后行ICSI，正常受精率、囊胚形成率较传统ICSI有显著性提高。
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