siRNA干扰相互作用蛋白1表达抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移

分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》

向伟 漆松涛 刘亚伟 李和珍 周强 易国仲 陈子阳 严乐

摘要： 目的 探讨小干扰RNA（siRNA）干扰降低PC4和SFRS1相互作用蛋白1（PSIP1）的表达对人胶质瘤U87细胞侵袭和迁移的影响并初步探讨其机制。 方法 采用化学合成靶向PSIP1的siRNA，脂质体法转染U87细胞，用Real-time PCR检测RNA干扰效率；Transwell侵袭实验测细胞侵袭能力；划痕实验检测其迁移能力；干扰PSIP1表达后，Western blot 检测间质细胞来源的N-cadherin、β-catenin蛋白和转录因子Slug的表达。 结果 PSIP1-siRNA 转染胶质瘤U87细胞后，PSIP1的mRNA水平及蛋白水平明显下降（P<0.001），U87 细胞侵袭和迁移能力下降，与阴性转染组及未转染组相比差异有统计学意义（P<0.001，P<0.001），Western blot 显示，间质细胞来源的 N-cadherin、β-catenin 蛋白表达量降低，同时与上皮间质转化（EMT）相关的转录因子 Slug 的表达降低。 结论 在胶质瘤中，抑制 PSIP1 的表达可抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移，N-cadherin、β-catenin 蛋白和转录因子Slug的表达量降低，提示 PSIP1 可通过调控经典 Wnt/β-catenin 信号通路来调节 Slug 的表达，进而调控 EMT，从而参与胶质瘤 U87 细胞的侵袭及迁移。

 点击量 1899  下载量 971  评论