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Your conditions: 陈韵岱(4)

1. chinaXiv:201801.00698 [pdf]

艾塞那肽通过SDF-1/CXCR-4/Rho GTPase通路增强脂肪来源间充质干细胞的趋化性迁移

马强; 杨俊杰; 周浩; 张颖; 陈韵岱
Subjects: Medicine, Pharmacy >> Preclinical Medicine

目的探究艾塞那肤对脂肪来源间充质干细胞(ADSCs)迁移的影响,并证实Rho GTPase为SDF-1/CXCR-4迁移通路的下游效应蛋白。方法分离并培养大鼠来源ADSCs并通过流式细胞术及体外诱导分化鉴定。应用RTCA xCELLigence系统检测艾塞那肤对ADSCs增殖能力的影响。Transwell观察不同浓度艾塞那肤,AMD3100 ( CXCR-4阻断剂),CCG-1423(Rho GTPase 阻断剂)处理对ADSCs趋化性迁移能力的影响。流式细胞术及Western blot技术分别检测不同艾塞那肤浓度处理组细胞CXCR-4蛋白表达水平。活化的Rho蛋白pull-down检测试剂盒检测艾塞那肤处理组和AMD3100阻断组Rho GTPase表达情况。激光共聚焦显微镜观察不同处理组细胞应力纤维形成情况。结果RTCA xCELLigence系统提示艾塞那肤处理24h内对ADSCs的增殖能力无明显影响。艾塞那肤呈浓度依赖性的增加 ADSCs的趋化性迁移能力,AMD3100及CCG-1423可阻断这种效应((P<0.05 )。流式细胞术及Western blotting结果都表明CXCR-4蛋白随艾塞那肤处理浓度升高而表达上调。此外,Western blot实验证实Rho GTPase的表达受SDF-1/CXCR-4通路影响。共聚焦显微镜观察到应力纤维的形成与SDF-1/CXCR-4/Rho GTPase通路相关。结论艾塞那肤能增强ADSCs的趋化性迁移能力,Rho GTPase为SDF-1/CXCR-4经典归巢通路的下游效应蛋白.

submitted time 2018-01-25 From cooperative journals:《南方医科大学学报》 Hits576Downloads302 Comment 0

2. chinaXiv:201712.01008 [pdf]

氧化三甲胺分布特征及其与肠道菌群的关联性

王晋丽; 陈韵岱; 石亚君; 薛浩; 郜玲
Subjects: Medicine, Pharmacy >> Preclinical Medicine

目的 了解中国社区人群氧化三甲胺(TMAO)分布水平,分析TMAO与心脑血管风险因素的相关性及探讨TMAO与肠道菌群关系。方法 研究对象为颈动脉彩超检查无动脉硬化斑块的体检人群,共纳入181例,男96人,年龄30~73岁。采集血清标本,运用稳定同位素内标液质联用法检测TMAO。采集粪便标本,通过Illumina高通量测序检测16S rRNA基因V4可变区,进行肠道菌群检测。采用SPSS分析TMAO与心脑血管疾病相关风险因素相关性,运用QIIME及LEfSe分析肠道菌群,找出与TMAO相关的菌属 。结果 健康人群中TMAO中值为2.66(1.96~4.91)μmol/L,呈偏态分布。TMAO不同水平组间传统心脑血管疾病风险因子没有差异,也没有特征性肠道菌群结构。通过统计发现 TMAO与BMI及 肠道菌群中的梭菌目(Clostridiales)下属的厌氧孢杆菌属(Anaerosporobacter)、梭菌属(Clostridiales)、考拉杆菌属(Phascolarctobacterium)、颤杆菌克属(Oscillibacter)及拟杆菌目(Bacteroidales)下属的Alistipes有相关性。结论 中国人群TMAO水平普遍较低,TMAO水平与传统心脑血管疾病风险因子没有显著相关性,不同TMAO水平组间肠道菌群组成没有差异,个别菌属与TMAO水平有相关关系。

submitted time 2017-12-27 From cooperative journals:《南方医科大学学报》 Hits443Downloads241 Comment 0

3. chinaXiv:201712.00771 [pdf]

冠状动脉完全闭塞再血管化的远期预后评估

盖兢泾; 盖鲁粤; 翟学; 张闿艺; 金琴花; 陈韵岱
Subjects: Medicine, Pharmacy >> Preclinical Medicine

目的 比较经皮冠状动脉介入治疗(PCI),冠状动脉旁路手术(CABG)和药物治疗慢性冠状动脉完全闭塞病变的长期预后。方法 本研究为回顾性队列研究,患者选自解放军总医院心内科导管室2008~2009年间首次行冠状动脉造影的住院病人,将慢性闭塞患者分为PCI组、CABG组和药物治疗组,对患者进行为期5年的随访,以严重不良心血管事件(MACE)作为终点。结果 PCI组录入患者192例、CABG组48例、药物治疗组13例。基线资料在3组中基本相同。但药物治疗组LDL及总胆固醇水平较高(P<0.05)。CABG组SYNTAX积分明显较高(P<0.05)。共发生MACE事件43例,CABG组MACE事件23%,药物治疗和PCI术后MACE分别为15%和16%,差异无统计学意义(P>0.05)。PCI和CABG术后的全因死亡为10%,药物治疗组为15%,差异无统计学意义(P=0.62)。CABG术后发生脑卒中的比例较高为8%,PCI术后为3%,差异无统计学意义(P>0.05)。3种治疗方法的生存曲线基本重叠,没有统计学差异。结论 尽管再血管化治疗的即刻效果明显,但本研究未能显示闭塞病变采取CABG、单纯药物治疗和PCI术对远期预后有明显影响,但是CABG的中风发生率偏高。

submitted time 2017-12-07 From cooperative journals:《南方医科大学学报》 Hits305Downloads167 Comment 0

4. chinaXiv:201712.00804 [pdf]

利拉鲁肽通过PI3K/Akt 和MAPK/ERK通路促进心肌微血管内皮细胞的增殖和迁移

张颖; 胡舜英; 尹彤; 田峰; 王珊; 张颖倩; 陈韵岱
Subjects: Medicine, Pharmacy >> Preclinical Medicine

目的 研究胰高血糖素样肽-1类似物利拉鲁肽对原代大鼠心肌微血管内皮细胞(CMECs)增殖和迁移的影响及其机制。方法 使用双酶消化法体外分离培养SD大鼠心肌微血管内皮细胞,差速贴壁法进行纯化,CD31和Ⅷ因子抗体进行免疫细胞化学染色鉴定。采用不同浓度利拉鲁肽(0~1000 nmol/L)干预1代细胞,MTT绘制细胞生长曲线,Western blot检测利拉鲁肽对PI3K/Akt和MAPK/ERK通路的激活作用,BrdU荧光标记法和划痕实验观察药物作用下细胞增殖和迁移能力,并使用相应的通路阻断剂LY294002和PD98059来进一步证实。结果 体外分离原代CMECs,CD31及Ⅷ因子免疫荧光染色示双阳性率大于95%,MTT示细胞于种植48 h后进入对数生长期,利拉鲁肽以浓度依赖方式促进CMECs的体外增殖,100 nmol/L为其最适生长浓度(P<0.05)。予以100 nmol/L利拉鲁肽预干预细胞24 h后,Western blot显示胞内Akt和ERK磷酸化水平与正常细胞组相比有明显升高(P<0.05),加入相应通路阻断剂LY294002和PD98059,其磷酸化水平相较于利拉鲁肽组明显降低(P<0.05)。BrdU和划痕实验均说明利拉鲁肽能促进CMECs的增殖和迁移能力(P<0.05),使用LY294002和PD98059预处理后,增殖迁移能力均显著低于利拉鲁肽组(P<0.05)。 结论 利拉鲁肽是通过激活胞内PI3K/Akt和MAPK/ERK通路从而促进原代大鼠心肌微血管内皮细胞的增殖和迁移。

submitted time 2017-12-07 From cooperative journals:《南方医科大学学报》 Hits594Downloads321 Comment 0

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