分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-11 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验以体外培养的仔猪空肠上皮细胞（porcine small intestinal epithelial cell from jejunum,IPEC-J2）为研究对象，研究了猪胰高血糖素样肽-2（porcine glucagon-like peptide-2,pGLP-2）对紧密连接蛋白表达的调节及其信号传导机制。培养液中分别添加10-9 mol/L pGLP-2（pGLP-2组）和10-9 mol/L pGLP-2、10 µmol/L U0126（pGLP-2+U0126组），对照组不添加以上试剂，每组3个重复，每个重复1个培养孔。测定IPEC-J2胞质紧密黏连蛋白-1（zonula occludens-1,ZO-1）、occludin、claudin-1以及细胞外信号调节激酶1/2（extracellular regulated kinase1/2,ERK1/2）蛋白表达量。结果表明：与对照组相比，IPEC-J2细胞培养液中添加pGLP-2显著增加了ZO-1、occludin、claudin-1以及p42-ERK1/2、p44-ERK1/2的蛋白表达量（P<0.05）；与pGLP-2组相比，在IPEC-J2细胞培养液中加入ERK1/2的抑制剂U0126，显著降低了ZO-1、occludin、claudin-1以及p42-ERK1/2、p44-ERK1/2的蛋白表达量（P<0.05）。综合得出，ERK1/2通路是pGLP-2调控肠道上皮细胞紧密连接蛋白表达的一条重要信号通路。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-11 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究猪胰高血糖素样肽-2（p[Gly2]GLP-2）、聚乙二醇修饰猪胰高血糖素样肽2（PEG-p[Gly2]GLP-2）和p[Gly2]GLP-2微球在大鼠体内的药代动力学过程，为利用p[Gly2]GLP-2修复断奶仔猪肠道损伤提供参考依据。18只280 g左右的雄性SD大鼠，随机分为3组，分别单次皮下注射p[Gly2]GLP-2（5.64 nmol/kg）、PEG-p[Gly2]GLP-2（5.64 nmol/kg）和p[Gly2]GLP-2微球（15 mg/只），定点采血后，酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定胰高血糖素样肽-2(GLP-2)的血药浓度。结果表明：1) PEG-p[Gly2]GLP-2的半衰期（t1/2）是p[Gly2]GLP-2的4倍，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）和平均滞留时间（MRT0-t）是p[Gly2]GLP-2的3倍，清除率（CL）是p[Gly2]GLP-2的1/2，2者的达峰浓度（Cmax）相差不大，PEG-p[Gly2]GLP-2的达峰时间（Tmax）滞后于p[Gly2]GLP-2。2）p[Gly2]GLP-2微球的达峰时间与p[Gly2]GLP-2、PEG-p[Gly2]GLP-2相差不大，但半衰期为（72.20±6.02） h，平均滞留时间为（90.66±7.41） h。结果提示，经聚乙二醇(PEG)修饰后p[Gly2]GLP-2的药代动力学行为发生了很大的改变，半衰期延长、达峰时间滞后、平均滞留时间延长、血浆清除减慢、生物利用度更高；p[Gly2]GLP-2微球半衰期更长，且持续稳定的释放，操作便利。
点击量
点击量
下载量
评论
