分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-11-21 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： [目的] 亮氨酸拉链转录因子1（LZTFL1）是一种与纤毛信号传导相关的蛋白，关于其如何在信号传导中发挥作用以及作用机理目前尚不清楚。莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）是研究纤毛信号传导的模式生物，而目前对莱茵衣藻LZTFL1蛋白的研究甚少，尚未有相应的检测抗体，因此制备LZTFL1多克隆抗体用于后续实验研究。[方法] 采用RT-PCR技术从C. reinhardtii CC125中提取总RNA，扩增981 bp的目的基因Lztfl1，插入到pET-28a(+)原核表达载体，成功构建pET-28a(+)-Lztfl1重组质粒，转入E.coli BL21（DE3）经IPTG诱导后成功表达6×His-LZTFL1融合蛋白，融合蛋白经亲和纯化后免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体，最后采用间接ELISA法测得抗血清效价达到1:512 000，经Western blot对C. reinhardtii CC125检测具有较高特异性。[结果]首次实现了莱茵衣藻LZTFL1蛋白的原核表达，制备出一支兔抗莱茵衣藻LZTFL1蛋白的多克隆抗体，为后续研究LZTFL1蛋白在莱茵衣藻中的结构功能及在纤毛信号传导中的相互作用奠定了基础。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-11-21 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： [目的] 亮氨酸拉链转录因子1（LZTFL1）是一种与纤毛信号传导相关的蛋白，关于其如何在信号传导中发挥作用以及作用机理目前尚不清楚。莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）是研究纤毛信号传导的模式生物，而目前对莱茵衣藻LZTFL1蛋白的研究甚少，尚未有相应的检测抗体，因此制备LZTFL1多克隆抗体用于后续实验研究。[方法] 采用RT-PCR技术从C. reinhardtii CC125中提取总RNA，扩增981 bp的目的基因Lztfl1，插入到pET-28a(+)原核表达载体，成功构建pET-28a(+)-Lztfl1重组质粒，转入E.coli BL21（DE3）经IPTG诱导后成功表达6×His-LZTFL1融合蛋白，融合蛋白经亲和纯化后免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体，最后采用间接ELISA法测得抗血清效价达到1:512 000，经Western blot对C. reinhardtii CC125检测具有较高特异性。[结果]首次实现了莱茵衣藻LZTFL1蛋白的原核表达，制备出一支兔抗莱茵衣藻LZTFL1蛋白的多克隆抗体，为后续研究LZTFL1蛋白在莱茵衣藻中的结构功能及在纤毛信号传导中的相互作用奠定了基础。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-07-24 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： [目的] 亮氨酸拉链转录因子1（LZTFL1）是一种与纤毛信号传导相关的蛋白，关于其如何在信号传导中发挥作用以及作用机理目前尚不清楚。莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）是研究纤毛信号传导的模式生物，而目前对莱茵衣藻LZTFL1蛋白的研究甚少，尚未有相应的检测抗体，因此制备LZTFL1多克隆抗体用于后续实验研究。[方法] 采用RT-PCR技术从C. reinhardtii CC125中提取总RNA，扩增981 bp的目的基因Lztfl1，插入到pET-28a(+)原核表达载体，成功构建pET-28a(+)-Lztfl1重组质粒，转入E.coli BL21（DE3）经IPTG诱导后成功表达6×His-LZTFL1融合蛋白，融合蛋白经亲和纯化后免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体，最后采用间接ELISA法测得抗血清效价达到1:512 000，经Western blot对C. reinhardtii CC125检测具有较高特异性。[结果]首次实现了莱茵衣藻LZTFL1蛋白的原核表达，制备出一支兔抗莱茵衣藻LZTFL1蛋白的多克隆抗体，为后续研究LZTFL1蛋白在莱茵衣藻中的结构功能及在纤毛信号传导中的相互作用奠定了基础。
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