分类： 其他 >> 综合 提交时间： 2023-03-28 合作期刊: 《中国科学院院刊》
摘要： 芯片是现代信息社会的关键基础设施，未来人机物三元融合的智能万物互联时代将需要大量不同种类的专用体系结构芯片。然而，芯片设计本身代价很高，具有设计周期长、过程非常复杂、专业门槛高的特点。因此，智能万物互联时代芯片需求多和芯片设计代价高之间产生了巨大的矛盾。文章提出利用芯片学习（Chip Learning）来取代芯片设计以解决上述矛盾，即采用学习的方法来完成芯片从逻辑设计到物理设计的全流程。芯片学习的目标是通过学习使得芯片设计完全不需要专业知识和设计经验，可以在短时间、无人参与的情况下高效完成。
分类： 其他 >> 综合 提交时间： 2023-03-28 合作期刊: 《中国科学院院刊》
摘要： 过去几十年，中国科学院先后经历了任务导向和学科导向的科研体制，在多个领域为我国的科技发展作出了巨大贡献。面向新一轮科技革命和产业变革，党和国家对科研工作提出了新的发展思路，即科研工作中要坚持问题导向。文章针对“问题导向的科研”的具体内涵、管理方法等内容给出了自己的思考。
分类： 农、林、牧、渔 >> 植物保护学 提交时间： 2018-07-18 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 基因组编辑技术的出现对植物遗传育种及作物性状的改良产生了深远的意义。CRISPR/Cas（clustered regularlyinterspacedshortpalindromicrepeat）是由成簇规律间隔短回文重复序列及其关联蛋白组成的免疫系统。其作用是原核生物（40%细菌和 90%古细菌）用来抵抗外源遗传物质（噬菌体和病毒）的入侵。该技术实现了对基因组中多个靶基因同时进行编辑，与前两代基因编辑技术：锌指核酶（ZFNs）和转录激活因子样效应物核酶（TALENs）相比更加简单、廉价、高效。目前 CRISPR/Cas9 基因编辑技术已在拟南芥(Arabidopsisthaliana)、烟草(Nicotianabenthamiana)、水稻(Oryzasativa)、小麦(Triticumaestivum)、玉米(Zeamays)、番茄（Tomato）等模式植物和多数大作物中实现了定点基因组编辑，其应用范围也不断的向各类植物扩展。但是与模式植物和一些大作物相比，CRISPR/Cas9 基因编辑技术在非模式植物，尤其在一些小作物的应用中尚存在如：载体构建、靶点设计、脱靶检测、同源重组等问题有待进一步完善。该文对CRISPR/Cas9 技术在非模式植物与小作物研究的最新研究进展进行了总结，并讨论了该技术目前在非模式植物、小作物应用的局限性，在此基础上提出了相关改进策略。最后对 CRISPR/Cas9 系统的在非模式植物中的研究前景进行了展望，为相关科研工作者提供参考。
分类： 生物学 >> 植物学 提交时间： 2018-06-19 合作期刊: 《广西植物》
摘要： ：以鄱阳湖湿地典型沉水植物苦草和马来眼子菜为供试材料, 通过吊桶实验控制水位，利用水下饱和脉冲调制叶绿素荧光仪（Diving-pam）研究不同水深（0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 m）对两种植物叶片最小荧光Fo、最大荧光Fm、 PSⅡ最大光化光效率Fv/Fm、有效量子产量Y(Ⅱ)、光化学淬灭系数qP、非光化学淬灭系数qN、非调节性能量耗散的量子产量Y(NO)等荧光参数的影响,探讨各个参数随水深的变化规律。研究结果表明：水深1.5-2.0 m处苦草生物量最大，1.0-1.5 m处马来眼子菜生物量最大；两种植物的Fo均先降低后升高，而荧光参数（Fm、Fv/Fm、Fv/Fo、Y(Ⅱ)、qP）均呈现先升高后降低趋势；2.0 m处苦草的Fv/Fm、Fv/Fo达到最大，1.5 m处马来眼子菜达到最大；相同水深下，马来眼子菜的qN比苦草低，与qP变化趋势相反；苦草的Y(Ⅱ)最大值出现在水深1.5-2.0 m范围内，马来眼子菜的Y(Ⅱ)最大值出现在1.5 m处；两者Y(NO)随水深变化均表现出显著差异，过高或过低水深均抑制植物生长；相对光合电子传递速率ETR在不同的水深处理间均差异显著，苦草的最大ETR比马来眼子菜小，说明其有较强的耐弱光能力。综上所述，可通过测定植物叶片荧光特性来反映水深变化，为湖泊水位调控提供参考。在试验条件下,水深1.5-2.0 m苦草光合能力最强，最适宜生长；水深1.0-1.5 m最适宜马来眼子生长。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 观察甲状旁腺激素的非依赖PLC的PKC转导通路（PTH/nonPLC/PKC）是否会对成骨细胞（MC3T3-E1）的凋亡以及细胞数量具有影响。方法 培养MC3T3-E1细胞，以1.5×104密度接种到96孔板，然后置于培养箱培养3 d直到细胞达到汇合状态，随机分为5组：按 100 nmol/L［Gly1, Arg19］hPTH（1-28）；100 nmol/L［Gly1, Arg19］hPTH（1-34）；100 nmol/L［Gly1, Arg19］hPTH（1-34）+1 μmol/L Go6983，1 μmol/L Go6983；空白对照组加入等体积的去离子水，分别刺激细胞1、24、48 h，然后使用细胞计数试剂盒（CCK-8）和Caspase-Glo® 3/7试剂盒（caspase-3）检测细胞的细胞数量与凋亡。结果 CCK-8检测结果显示，［Gly1, Arg19］hPTH（1-34）组与［Gly1, Arg19］hPTH（1-34）+Go6983组相比，在1 h和24 h具有提高细胞数量的趋势，但结果并没有统计学差异，48 h［Gly1, Arg19］hPTH（1-34）组与［Gly1, Arg19］hPTH（1-28）组相比，可以明显提高细胞的数量（P<0.05）。进一步的研究发现在［Gly1, Arg19］hPTH（1-34）组添加抑制剂Go6983后，细胞数量增多的效应消失（P<0.05）。Caspase-3检测凋亡结果显示，［Gly1,Arg19］hPTH（1-34）组与［Gly1, Arg19］hPTH（1-34）+Go6983组相比，在1 h和24 h具有抑制细胞凋亡（细胞凋亡受到抑制），但是差异无统计学意义。48 h检测细胞凋亡显示，［Gly1, Arg19］hPTH（1-34）组与［Gly1, Arg19］hPTH（1-28）组相比，前者可以明显抑制细胞凋亡（P<0.05），给予PKC抑制剂Go6983后，其抑制凋亡现象消失。结论 PTH的nonPLC/PKC信号转导通路可能在长时间（48 h）作用于MC3T3-E1细胞时，可抑制细胞凋亡，提高细胞的数量。
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