Current Location:home > Detailed Browse

Article Detail

利拉鲁肽通过PI3K/Akt 和MAPK/ERK通路促进心肌微血管内皮细胞的增殖和迁移

Submit Time: 2017-12-07
Author: 张颖 1 ; 胡舜英 1 ; 尹彤 1 ; 田峰 1 ; 王珊 1 ; 张颖倩 1 ; 陈韵岱 1 ;
Institute: 1.解放军总医院心血管内科,北京 100853;

Abstracts

目的 研究胰高血糖素样肽-1类似物利拉鲁肽对原代大鼠心肌微血管内皮细胞(CMECs)增殖和迁移的影响及其机制。方法 使用双酶消化法体外分离培养SD大鼠心肌微血管内皮细胞,差速贴壁法进行纯化,CD31和Ⅷ因子抗体进行免疫细胞化学染色鉴定。采用不同浓度利拉鲁肽(0~1000 nmol/L)干预1代细胞,MTT绘制细胞生长曲线,Western blot检测利拉鲁肽对PI3K/Akt和MAPK/ERK通路的激活作用,BrdU荧光标记法和划痕实验观察药物作用下细胞增殖和迁移能力,并使用相应的通路阻断剂LY294002和PD98059来进一步证实。结果 体外分离原代CMECs,CD31及Ⅷ因子免疫荧光染色示双阳性率大于95%,MTT示细胞于种植48 h后进入对数生长期,利拉鲁肽以浓度依赖方式促进CMECs的体外增殖,100 nmol/L为其最适生长浓度(P<0.05)。予以100 nmol/L利拉鲁肽预干预细胞24 h后,Western blot显示胞内Akt和ERK磷酸化水平与正常细胞组相比有明显升高(P<0.05),加入相应通路阻断剂LY294002和PD98059,其磷酸化水平相较于利拉鲁肽组明显降低(P<0.05)。BrdU和划痕实验均说明利拉鲁肽能促进CMECs的增殖和迁移能力(P<0.05),使用LY294002和PD98059预处理后,增殖迁移能力均显著低于利拉鲁肽组(P<0.05)。 结论 利拉鲁肽是通过激活胞内PI3K/Akt和MAPK/ERK通路从而促进原代大鼠心肌微血管内皮细胞的增殖和迁移。
Download Comment From cooperative journals:《南方医科大学学报》 Hits:677 Downloads:368
Recommended references: 张颖,胡舜英,尹彤,田峰,王珊,张颖倩,陈韵岱.(2017).利拉鲁肽通过PI3K/Akt 和MAPK/ERK通路促进心肌微血管内皮细胞的增殖和迁移.南方医科大学学报.[ChinaXiv:201712.00804] (Click&Copy)
Version History
[V1] 2017-12-07 16:35:21 chinaXiv:201712.00804V1 Download
Related Paper

Download

Current Browse

Change Subject Browse

Cross Subject Browse

  • - NO